Xanaflu, suspensie voor injectie 0,5 ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

xanaflu, suspensie voor injectie 0,5 ml

mylan healthcare b.v. - a-brisbane-02-2018 (h1n1)pdm09-achtige stam (a-brisbane-02-2018, ivr-190) ; a-kansas-14-2017 (h3n2)-achtige stam (a-kansas-14-2017, nymc x-327) ; b-colorado-06-2017-achtige stam (b-maryland-15-2016, nymc bx-69a) - suspensie voor injectie - calciumchloride 2-water (e 509) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; magnesiumchloride 6-water (e 511) ; natriumchloride ; water voor injectie, - influenza, purified antigen

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - reassortant influenzavirus (verzwakt levend) van de volgende stam: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human - vaccins - profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie bij kinderen en adolescenten van 12 maanden tot jonger dan 18 jaar. pandemische influenza vaccin tegen h5n1 astrazeneca moet worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenzavirus, geïnactiveerd, met antigeen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) zoals gebruikte stam (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza a-virus. deze indicatie is gebaseerd op immunogeniciteit gegevens van gezonde proefpersonen vanaf de leeftijd van 18 jaar na toediening van twee doses van het vaccin, bereid van a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (zie sectie 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, geïnactiveerd, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg moet worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Fluad Tetra Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

fluad tetra

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/darwin/6/2021, ivr-227) / a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09-like strain (a/victoria/4897/2022, ivr-238) / b/phuket/3073/2013-like strain (b/phuket/3073/2013, bvr-1b) / influenza virus b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - influenza, human - vaccins - profylaxe van influenza bij ouderen (65 jaar en ouder). fluad tetra moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële aanbevelingen.

Fluenz Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

fluenz

medimmune llc - reassortant influenza virus (levend verzwakt) van de volgende stammen:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09, zoals stam, a/victoria/361/2011 (h3n2) - achtige stam, b/massachusetts/2/2012 zoals stam - influenza, human; immunization - vaccins - profylaxe van influenza bij personen van 24 maanden tot jonger dan 18 jaar. het gebruik van fluenz dient gebaseerd te zijn op officiële aanbevelingen.

Fluenz Tetra Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

fluenz tetra

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - influenza, human - influenza vaccins, influenza, levende, verzwakte - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. het gebruik van fluenz tetra moet gebaseerd zijn op officiële aanbevelingen.

Afluria, suspensie voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

afluria, suspensie voor injectie

seqirus gmbh emil-von-behring-strasse 76 35041 marburg (duitsland) - a-michigan-45-2015 (h1n1)pdm09-achtige stam (a-singapore-gp1908-2015, ivr-180a) ; a-singapore-infimh-16-0019-2016 (h3n2)-achtige stam (a-singapore-infimh-16-0019-2016, ivr-186) ; b-colorado-06-2017-achtige stam (b-maryland-15-2016, wild type) - suspensie voor injectie - calciumchloride 0-water (e 509) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; water voor injectie, - influenza, purified antigen

Alpha-Rix inj. susp. i.m./s.c. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alpha-rix inj. susp. i.m./s.c. voorgev. spuit

glaxosmithkline biologicals sa-nv - geïnactiveerd influenzavirus - suspensie voor injectie - geïnactiveerd influenzavirus - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Bovilis Bovipast RSP inj. susp. s.c. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bovilis bovipast rsp inj. susp. s.c.

intervet international - geïnactiveerd mannheimia haemolytica 9 x 10exp9 cells/dose; geïnactiveerd, boviene respiratory syncytial-virus (brsv) 10exp5,5 - 10exp6,4 tcid50; geïnactiveerd boviene parainfluenza-3-virus 10exp7,3 - 10exp8,3tcid50 - suspensie voor injectie - parainfluenza-3-virus; pasteurella haemolytica; boviene respiratory syncytial-virus (brsv) - bovine parainfluenza virus + bovine respiratory syncytial virus + pasteurella - rund

Equilis Prequenza Te Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza te

intervet international bv - influenzavirusstammen voor paarden: a / equine-2 / zuid-afrika / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93, tetanus-toxoïde - equine influenza virus + clostridium - paarden - actieve immunisatie van paarden vanaf zes maanden tegen paardeninfluenza om klinische symptomen en virusexcretie na infectie te verminderen en actieve immunisatie tegen tetanus om mortaliteit te voorkomen.